Ang Siemens Healthineers nakakuha og pagtugot sa paggamit sa emerhensya sa FDA alang sa pagsulay sa antibody sa SARS-CoV-2

New York-Sa miaging semana, gihatagan sa US Food and Drug Administration ang pagtugot sa paggamit sa emerhensya sa Siemens Healthineers alang sa Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG o sCOVG nga pagsulay.
Ang chemiluminescence immunoassay gidesinyo alang sa qualitative ug semi-quantitative detection sa immunoglobulin G o IgG batok sa SARS-CoV-2 sa serum ug plasma.Ang pagsulay gipadagan sa Siemens' Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT ug Advia Centaur CP immunoassay system.
Sumala sa FDA, kini nga pagsulay mahimong magamit sa bisan unsang laboratoryo nga akreditado sa CLIA aron mahimo ang kasarangan o labi ka komplikado nga mga pagsulay.
Niadtong Marso ning tuiga, ang SARS-CoV-2 IgG immunoassay nga gipadagan sa Siemens, nga naka-headquarter sa Erlangen, Germany, sa iyang Atellica IM analyzer, nakadaog sa EUA sa FDA.
Patakaran sa Pagkapribado.Mga termino ug kondisyon.Copyright © 2021 GenomeWeb, usa ka yunit sa negosyo sa Crain Communications.ang tanan nga mga katungod gigahin.