Ang mga resulta positibo alang sa mga nag-develop sa antigen test, nga nakakita sa pagkunhod sa panginahanglan pagkahuman sa paglansad sa bakuna.
Usa ka gamay nga pagtuon nga gipondohan sa National Institutes of Health (NIS) nakit-an nga ang Covid-19 lateral flow test (LFT) sama ka epektibo sa polymerase chain reaction (PCR) nga pagsulay sa pag-ila sa impeksyon sa SARS-CoV-2.Gihimo kini matag tulo ka adlaw Usa ka screening.
Ang mga pagsulay sa PCR gikonsiderar nga standard nga bulawan alang sa pagdayagnos sa impeksyon sa Covid-19, apan ang kaylap nga paggamit niini ingon mga himan sa screening limitado tungod kay kinahanglan kini nga iproseso sa laboratoryo ug ang mga resulta mahimo’g pila ka adlaw aron maabot ang mga pasyente.
Sa kasukwahi, ang LFT makahatag og mga resulta sulod lang sa 15 minutos, ug ang mga tiggamit dili na kinahanglan nga mobiya sa balay.
Ang mga tigdukiduki nga kauban sa NIH Diagnostic Rapid Acceleration Program nagtaho sa mga resulta sa 43 ka mga tawo nga nataptan sa Covid-19.Ang mga partisipante gikan sa University of Illinois sa Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD Illinois Covid-19 screening program.Sila nagsulay sa positibo sa ilang kaugalingon o suod nga kontak sa mga tawo nga nasulayan nga positibo.
Ang mga partisipante gi-admit sulod sa pipila ka adlaw sa pagkaladlad sa virus, ug negatibo ang resulta sa pagsulay sulod sa 7 ka adlaw sa wala pa ang pagpalista.
Silang tanan naghatag ug mga sample sa laway ug duha ka porma sa nasal swabs sulod sa 14 ka sunodsunod nga adlaw, nga giproseso sa PCR, LFT, ug live virus culture.
Ang pagtikad sa virus usa ka proseso nga kusog kaayo ug gasto nga wala gigamit sa naandan nga pagsulay sa Covid-19, apan makatabang aron mahibal-an pag-ayo ang kinaiyahan sa virus gikan sa sample.Makatabang kini sa mga tigdukiduki nga mabanabana ang pagsugod ug gidugayon sa pagkuyanap sa Covid-19.
Si Christopher Brooke, Propesor sa Molecular and Cell Biology sa UIUC, miingon: “Kadaghanan sa mga pagsulay nakamatikod sa genetic nga materyal nga may kalabotan sa virus, apan wala kini magpasabot nga adunay buhi nga virus.Ang bugtong paagi aron mahibal-an kung adunay usa ka buhi, makatakod nga virus mao ang paghimo sa determinasyon sa Infectivity o kultura. ”
Dayon, gitandi sa mga tigdukiduki ang tulo ka pamaagi sa pag-detect sa Covid-19 nga virus-PCR detection sa laway, PCR detection sa mga sample sa ilong, ug paspas nga Covid-19 antigen detection sa mga sample sa ilong.
Ang mga resulta sa sample sa laway gihimo pinaagi sa usa ka awtorisadong PCR test base sa laway nga gihimo sa UIUC, nga gitawag og covidSHIELD, nga makahimo og mga resulta human sa gibana-bana nga 12 ka oras.Usa ka bulag nga PCR test gamit ang Abbott Alinity device gigamit aron makakuha og mga resulta gikan sa nasal swab.
Ang paspas nga pag-ila sa antigen gihimo gamit ang Quidel Sofia SARS antigen fluorescence immunoassay, LFT, nga gitugutan alang sa diha-diha nga pag-atiman ug makahimo og mga resulta human sa 15 minutos.
Pagkahuman, gikalkulo sa mga tigdukiduki ang pagkasensitibo sa matag pamaagi sa pag-ila sa SARS-CoV-2 ug gisukod usab ang presensya sa buhi nga virus sa sulod sa duha ka semana sa una nga impeksyon.
Ilang nasuta nga ang PCR testing mas sensitibo kay sa paspas nga Covid-19 antigen testing sa dihang ang testing sa virus sa wala pa ang infection period, apan gitumbok nga ang resulta sa PCR mahimong molungtad ug pipila ka adlaw aron mabalik sa tawo nga gisulayan.
Gikalkula sa mga tigdukiduki ang pagkasensitibo sa pagsulay base sa frequency sa pagsulay ug nakit-an nga ang pagkasensitibo sa pag-detect sa impeksyon mas taas sa 98% kung ang pagsulay gihimo matag tulo ka adlaw, kung kini ang paspas nga pagsulay sa antigen sa Covid-19 o pagsulay sa PCR.
Kung gi-evaluate nila ang frequency sa detection kausa sa usa ka semana, ang sensitivity sa PCR detection alang sa nasal cavity ug laway taas pa, mga 98%, apan ang sensitivity sa antigen detection mikunhod ngadto sa 80%.
Gipakita sa mga resulta nga ang paggamit sa paspas nga pagsulay sa antigen sa Covid-19 labing menos kaduha sa usa ka semana alang sa pagsulay sa Covid-19 adunay parehas nga pasundayag sa pagsulay sa PCR ug gipadako ang posibilidad nga makit-an ang nataptan nga tawo sa sayong mga yugto sa sakit.
Kini nga mga resulta dawaton sa paspas nga antigen test developers, nga bag-o lang nagtaho nga ang panginahanglan alang sa Covid-19 nga pagsulay mikunhod tungod sa pagpaila sa bakuna.
Ang mga halin sa BD ug Quidel sa pinakabag-o nga kinitaan mas ubos kay sa gipaabot sa mga analista, ug human nga ang panginahanglan alang sa Covid-19 nga pagsulay nahulog pag-ayo, gipaubos ni Abbott ang panglantaw niini alang sa 2021.
Sa panahon sa pandemya, ang mga clinician dili mouyon sa pagka-epektibo sa LFT, labi na alang sa dinagkong mga programa sa pagsulay, tungod kay sila kanunay nga dili maayo nga nahimo sa pag-ila sa mga impeksyon nga wala’y simtomas.
Usa ka pagtuon nga gipatik sa US Centers for Disease Control and Prevention kaniadtong Enero nagpakita nga ang paspas nga instant nga pagsulay sa Abbott nga BinaxNOW mahimong masipyat sa hapit dos-tersiya sa asymptomatic nga mga impeksyon.
Sa parehas nga oras, ang pagsulay sa Innova nga gigamit sa UK nagpakita nga ang pagkasensitibo sa mga pasyente nga adunay sintomas sa Covid-19 58% ra, samtang ang limitado nga datos sa piloto nagpakita nga ang pagkasensitibo sa asymptomatic 40% ra.
Oras sa pag-post: Hul-22-2021