Pagkahuman gikondena sa US, gipalawig sa UK ang pag-apruba alang sa paspas nga pagsulay sa COVID

Niadtong Enero 14, 2021, sa Robertson House sa Stevenage, UK, gikuha sa NHS Vaccination Center ang Innova SARS-CoV-2 antigen test kit sa dihang miulbo ang sakit nga coronavirus (COVID-19).Leon Neal/Pool pinaagi sa REUTERS/File photo
London, Hunyo 17 (Reuters)-Gipalugway sa UK drug regulator ang emergency use approval (EUA) alang sa sidestream COVID-19 test sa Innova kaniadtong Huwebes, nga nag-ingon nga natagbaw kini sa pagrepaso sa pagsulay pagkahuman sa pasidaan gikan sa katugbang niini sa US.
Ang pagsulay sa Innova gi-aprobahan para sa asymptomatic testing isip bahin sa testing ug tracking system sa England.
Sa miaging semana, giawhag sa US Food and Drug Administration (FDA) ang publiko nga hunongon ang paggamit sa pagsulay, gipasidan-an nga wala pa hingpit nga natukod ang performance niini.
"Natapos na namon karon ang pagrepaso sa pagsusi sa peligro ug natagbaw nga wala’y dugang nga aksyon nga kinahanglan o girekomenda sa kini nga panahon," ingon ni Graeme Tunbridge, pinuno sa kagamitan sa Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA).
Ang Punong Ministro sa Britanya nga si Boris Johnson nag-ingon nga ang regular nga pagsulay sa asymptomatic adunay hinungdanon nga papel sa pag-abli usab sa ekonomiya.Bisan pa, gikuwestiyon sa pipila ka mga siyentista ang katukma sa paspas nga mga pagsulay nga gigamit sa UK, nga giingon nga mahimo’g makadaot sila kaysa maayo.basaha pa
Ang Department of Public Health sa United Kingdom nag-ingon nga kini nga mga pagsulay hugot nga gi-validate ug makatabang sa pagpahunong sa pag-ulbo pinaagi sa pag-ila sa wala mahibal-an nga mga kaso sa COVID-19.
Mag-subscribe sa among adlaw-adlaw nga gipakita nga newsletter aron makadawat sa labing bag-o nga eksklusibo nga mga taho sa Reuters nga gipadala sa imong inbox.
Ang nag-unang sentro sa paggama sa Dongguan, Lalawigan sa Guangdong, ang pinakapopular nga probinsya sa China, naglansad sa usa ka dako nga pagsulay sa coronavirus kaniadtong Lunes ug gibabagan ang komunidad pagkahuman nakit-an ang una nga impeksyon sa karon nga epidemya.
Ang Reuters, ang dibisyon sa balita ug media sa Thomson Reuters, mao ang pinakadako nga tighatag sa balita sa multimedia sa kalibutan, nga nakaabot sa binilyon nga mga tawo sa tibuuk kalibutan matag adlaw.Ang Reuters naghatag ug negosyo, pinansyal, lokal ug internasyonal nga balita direkta ngadto sa mga konsumidor pinaagi sa mga terminal sa desktop, mga organisasyon sa media sa kalibutan, mga panghitabo sa industriya ug direkta.
Pagsalig sa awtoritatibo nga sulud, kahanas sa pag-edit sa abogado, ug teknolohiya nga nagtino sa industriya aron matukod ang labing kusgan nga argumento.
Ang labing komprehensibo nga solusyon sa pagdumala sa tanan nga komplikado ug nagkalapad nga buhis ug mga kinahanglanon sa pagsunod.
Impormasyon, pagtuki ug eksklusibong balita bahin sa pinansyal nga mga merkado-anaa sa intuitive desktop ug mobile interface.
Pag-screen sa mga tawo ug entidad nga adunay taas nga peligro sa tibuuk kalibutan aron matabangan nga makit-an ang mga tinago nga peligro sa mga relasyon sa negosyo ug interpersonal nga relasyon.


Oras sa pag-post: Hunyo-21-2021